ХОБЛ: мифы и реальность

logo personlogo person
основа под текстоснова под текст

ХОБЛ болеют преимущественно мужчины?

В десятилетнем исследовании «Генетическая эпидемиология ХОБЛ» (COPDGene) среди пациентов с ХОБЛ, диагностированной до 55 лет, было выявлено преобладание...

logo personlogo person
основа под текстоснова под текст

Опасно не наличие заболевания, а обострения?

Большинство пациентов с ХОБЛ столкнется с обострениями: как минимум одно среднетяжелое или тяжелое обострение случится в течение...

Терапия ХОБЛ: что в фокусе?

Даже 1 среднетяжелое обострение — сигнал к увеличению объема терапии

Приоритетные направления фармакотерапевтической стратегии при ХОБЛ1:

  • Ингаляционный антихолинергик

    Ингаляционный
    антихолинергик

    Ингибирует бронхоконстрикторные эффекты ацетилхолина, вступая с ним в конкурентный антагонизм за взаимодействие с эффекторными мускариновыми рецепторами, дополняет и потенцирует эффект β2-агонистов1

  • Ингаляционный β2-агонист

    Ингаляционный
    β2-агонист

    Вызывает бронходилатацию посредством релаксации гладкомышечных клеток бронхов независимо от характера констриктивных стимулов, т. е. выступают в качестве функциональных антагонистов бронхоконстрикции

  • Ингаляционный глюкокортикостероид

    Ингаляционный
    глюкокортикостероид (ИГКС)

    Снижает частоту обострений, особенно в сочетании с ДДБА, подавляют хроническое воспаление при астме и снижают гиперреактивность дыхательных путей

  • Пациентам с ХОБЛ рекомендуется комбинирование бронходилататоров с разными механизмами действия; Назначение 2-х бронходилататоров из группы длительнодействующих β2-агонистов (ДДБА) и длительнодействующих антихолинергиков (ДДАХ), действие которых дополняет и усиливает друг друга1.

  • Пациентам с ХОБЛ и частыми обострениями (≥2 среднетяжелых обострений в течение 1 года/1 тяжелое обострение, потребовавшее госпитализации) рекомендуется назначение ИГКС в дополнение к ДДБА;
    Последние исследования показали, что амбулаторное применение ИГКС/ДДБА у пациентов с ХОБЛ снижает госпитальную летальность по сравнению с пациентами, принимавшими только ДДБА (8,1% vs 13,2%)1.